这是一个孕妈问我的问题，我觉得很有意义，所以想分享出来，希望大家明白一个生命的孕育是多么不容易！
我在怀老二的时候，前期的一切检查都正常，四维B超检查的时候，医生反反复复地看了好久，我做四维做了4次。后来拿报告单给我的时候，告知我胎儿主动脉弓头臂干分支异常，要去挂‘产前诊断’门诊的医生咨询做进一步的检查。有2个方案可以评估，一个是羊水穿刺检查，一个是无创DNA。因为我的犹豫不定而错过了羊水穿刺最好的时间，后来抽血检查，当医生告知我胎儿没有其他的异常情况的时候，我那颗忐忑不安的心才算放心。
羊水穿刺需要在超声检查下进行手术如果检查异常，这孩子能要吗？
首先准备一系列相关检查报告单，去医院挂在这方面有权威一点的医生，例如主任医师等相关专业人员，咨询一下10号染色体片段缺失对应的是有什么异常问题？是智力的异常还是肢体异常，询问清楚后，在与你的丈夫和家人商量一下吧，毕竟孩子是2个人共同的爱情结晶。明白你此时的心情肯定非常的焦虑和伤心欲绝，但是，孩子如果生下来是有缺陷或者不好，对于他来说，也是一种折磨，还希望孕妈能够考虑清楚！
染色体排序建议你和你的丈夫可以去做一下相关的基因检测，看看有没有潜在的问题。这样对于孕育下一个孩子能够更好地保护他
。
染色体结构容易发生染色体异常的人群主要有如下几类：
1、遗传因素引起的染色体异常，例如父母双方某一方是染色体异常的携带者。
2、高龄产妇患者由于卵细胞和纺锤丝的老化，因此在生育子代的时候，发生染色体异常的概率相对高；
3、当患者接触放射性物质时