年1月4日-5日，第三届感染病与肝病卓越研究年度论坛（LeadingInvestigators’ForumonInfectiousandLiverDiseases,LIFILD）在上海隆重召开。本次论坛由医院张文宏教授和上海交通大医院马雄教授主持和承办。会议沿袭历届LIFILD“不忘初心，无问东西”的宗旨，向大家介绍了年中国土地上感染病与肝病领域的卓越研究成果。会议特别采取了第一作者汇报成果和研究思路，通讯作者介绍研究整体设计和背后的精彩故事的全新形式，旨在与临床医生分享经验，提高临床医生的科研意识和科研能力。本次会议同时开放网络直播形式，观看人次近2万人次。
开幕式
庄辉院士首先进行开幕致辞。LIFILD论坛强调学术诚信，鼓励百家争鸣，希望藉此机会各团队分享成功经验，带动大家共同进步，提高科研水平；同时鼓励大家批判性思考。
翁心华教授对LIFILD会议自由交流的学术氛围表达赞许，鼓励年轻一代中国感染病及肝病领域研究者青出于蓝而胜于蓝，积极思考，源于临床实践，立足科研前沿；既要学习国际前沿优质研究，又要有创新意识。
王福生院士和陈成伟将*分别致辞祝贺会议越办越好，祝福大会顺利举行。
大会主席张文宏教授和马雄教授致辞，感谢各个团队感谢各位教授、专家和同道们的积极参与。
感染病与肝病研究年度荟萃
01
感染性疾病及病*性肝炎
北京大学庄辉院士团队介绍了他们关于HBV感染母婴传播阻断失败与HBV准种特征关系的研究。该研究通过HBV克隆全基因组测序发现和二代测序发现，可以通过a决定簇在氨基酸和核苷酸水平的准种特征预测母婴传播阻断失败风险。该项研究成果为HBV感染的母婴传播阻断提供了更深入的理解和新的思路。
医院王福生院士团队介绍了其对儿童慢性乙肝抗病*治疗与临床治愈研究。研究发现，在婴儿期启动乙肝抗病*治疗（拉米夫定或干扰素）可导致HBsAg迅速大量减少，且在研究中没有发生严重的不良事件。此研究弥补了当前指南此领域的空白，为儿童慢乙肝抗病*治疗的尽早启动提供了高质量证据。
来自南方大学李咏茵教授/侯金林教授团队的为我们带来了其在慢性乙肝免疫学相关研究。该研究指出，CXCL13介导的肝内CXCR5+CD8+T细胞募集有助于控制慢性HBV感染。此研究有助于我们深入了解CD8+T细胞在HBV控制中的免疫机制，为免疫治疗的新靶点提供理论依据。
医院唐红教授团队带来其有关干扰素通路活化与抗HBV的研究。研究人员发现，外泌体介导的IFITM2蛋白传递至树突状细胞中，抑制其IFN-a通路活化并阻断外源IFN-a的抗HBV疗效。该研究为CHB患者对IFN-a治疗的应答不佳提供了新的视角和解释，为未来的干预策略制定提出了新方向
清华大学的程功教授团队以“蚊媒病*完成‘宿主-蚊’传播循环的机制研究”为主题，从昆虫病*学及公共卫生研究两个角度阐述了宿主体内铁离子对登革病*在埃及伊蚊中获取及传播过程的负调控作用，为登革病*的防治思路提供了全新的方向和平台。
医院第五医院焦艳梅教授/王福生院士团队就CXCR5+CD8+T细胞在HIV感染中的作用进行了汇报。该研究发现，不论外周血还是淋巴结中，HIV患者的CXCR5+CD8+的滤泡*性T细胞(TFC)数量均增加，且与HIV疾病进展呈负相关。该团队还观察了TGF-β对TFC的影响作用，发现TGF-β可以增加TFC的数量并促进TFC的功能，帮助HIV的清除。该研究为HIV的感染机制和治疗提供新视角。
医院邓国宏教授团队介绍了其有关HBV特异性CD4+T细胞亚群谱与免疫损伤和清除的研究。在慢乙肝患者研究中首次揭示了HBV特异性TNF-α+CD4+T细胞亚群与患者重症肝炎发作相关、flare患者发生HBeAg或HBsAg清除等相关；且在肝炎活化过程中，TNF-α+CD4+T细胞亚群可向IFN-γ+CD4+T细胞亚群分化。
厦门大学公共卫生学院袁权教授/夏宁邵教授团队关于HBV治疗B细胞疫苗的研究发现，CR-T3-SEQ13可在多种携带乙肝病*的小鼠模型中刺激产生识别sA表位的抗体，进而有效降低各模型小鼠体内乙肝表面抗原和DNA水平。该研究揭示了抗体免疫清除作用的表位相关性，具有普遍指导意义，为慢性乙肝的治疗提供了一条充满希望的通衢大道。
医院的俞云松教授团队介绍了耐甲氧西林金*色葡萄球菌（MRSA）基因组数据库的建立及临床应用。起源于来自社区为主的ST59高*力菌株增多的临床问题，俞教授团队进行了基因组测序分析其克隆分型，耐药和*力基因，同时建立了全国的MRSA流调系统，对MRSA的诊治和研究具有重要意义。
首都医科医院的初乃惠教授团队介绍了其在耐多药结核病短程方案的最新探索。团队通过引起氯法齐明能缩短原有20月的传统方案，并能提高早期痰菌转阴率，再次点亮目前耐多药结核病研究的短程趋势。
华中科技大学同医院杨东亮教授团队首次证实了在HBV感染过程中，免疫分子CD对调控肝内HBV特异性T细胞应答发挥重要作用，进而影响疾病转归。该团队的研究成果为HBV感染的治疗提供了新靶点。
医院余祖江教授团队的药物纳米治疗肝癌研究，介绍了一种新型的有机纳米治疗药物（PTCGNPs），该药物具有较高的载药能力，有一定的协同抗肿瘤作用。研究发现，人参皂苷Rg3纳米化药物通过肠道微生态和代谢水平抑制小鼠原位肝癌的生长和转移。该团队的纳米化疗药物在创新性应用为肝癌治疗开辟了新的方向。
北京大学鲁凤民教授团队介绍其对NAs长期治疗患者HBV病*颗粒的感染性相关研究。其研究表面，长期接受NAs治疗的患者子代HBVDNA或HBVRNA病*样颗粒失去复制潜能和感染性，且NAs作用下子代HBVDNA不同区域在丰度上出现差异，会影响HBVDNA和HBVRNA的定量检测。该团队的研究结果对抗病*治疗的停药、母婴HBV的阻断等都有指导意义。
来自复旦大学生命科学学院、医院感染科的*广华教授团队为大家介绍了其有关念珠菌感染机制的研究。研究揭示了白念珠菌新的“三稳态”转换机制，耳念珠菌菌丝的记忆功能，人源重组SAA1的靶向抗白念珠菌作用，为念珠菌感染机制提供了全新的角度，为临床治疗念珠菌感染提供了更多的可能治疗途径。
医院感染科张继明教授团队介绍了其e抗原在慢性乙肝中角色相关的研究。研究发现e抗原通过IL-6/IL-1β诱导髓系来源的免疫抑制细胞(mMDSCs)扩增，使mMDSCs表达IDO水平增高，进而通过IDO抑制T细胞的功能，最终导致乙肝感染的慢性化进程。该研究被选为周首页文章及约稿交流，对e抗原在慢性乙肝中的意义、慢乙肝的免疫机制等研究具有重大意义。
02
非感染性肝病
来自中科院上海生化与细胞研究所的惠利健教授团队带来其肝脏干细胞相关研究。研究发现负责染色体重塑调控的蛋白Arid1a特异的调控肝细胞重编程并进一步对分子机制进行探索。本研究通过相关实验，最终揭示了肝细胞去分化可塑性的分子基础。
上海交通大医院茅益民教授团队和中国人民解放*中国人民解放*第九〇五医院陈成伟教授团队合作进行了关于中国大陆药物性肝损伤（DILI）整体现状的研究。此次临床研究为基于“Hepatox”网络平台（