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一、先天性主动脉缩窄无名动脉至第1对肋间动脉间的主动脉管腔狭窄，多局限于峡部，也可呈长管状，或累及主动脉弓。占先天性心脏病7﹪～14﹪。多见于男性。独立畸形。常合并动脉导管未闭、室间隔缺损。
导管后型(成人型)：占90﹪，缩窄位于动脉导管韧带的远端，多为局限性狭窄。动脉导管多数闭合，较少合并心内畸形。胸、腹壁形成侧支循环。
导管前型(婴儿型)：占10﹪，缩窄位于动脉导管前，范围较广。动脉导管常不闭合，多合并心内畸形。侧支血管相对少见。
主动脉褶曲畸形二、先天性主动脉弓离断主动脉弓两段管腔在解剖上完全离断。当相距较远的两段主动脉弓之间仅以纤维条索相连时，应被认为是主动脉弓中断而非主动脉缩窄。一般合并动脉导管未闭和室间隔缺损称主动脉弓离断三联征。
三、先天性胸主动脉瘤四、右位主动脉弓镜面型右位主动脉弓（Ⅰ型）
主动脉弓跨越右主支气管后与右位降主动脉相连，自主动脉升部及升弓部依次发出：左无名动脉、右颈总动脉、右锁骨下动脉。
右位主动脉弓及迷走左锁骨下动脉（Ⅱ型）
自主动脉升部及升弓部依次发出：左颈总动脉、右颈总动脉、右锁骨下动脉、左锁骨下动脉。
右位主动脉弓与左锁骨下动脉分离（Ⅲ型）
自主动脉升部及升弓部依次发出：左颈总动脉、右颈总动脉、右锁骨下动脉。左锁骨下动脉借左侧动脉导管与左肺动脉链接。
五、双主动脉弓由于胚胎早期第4对弓动脉退化障碍，左、右主动脉弓持续存在。
六、迷走右锁骨下动脉扩张的右锁骨下动脉压迫食管可以导致食管受压性吞咽困难，压迫气管可引起呼吸道症状。分为3型：食管后型（约占80%），食管前型（约占15%），气管前型（约占5%）。
七、无名动脉压迫综合征在婴儿期，无名动脉（动脉干）起源较成人更偏向左侧，于气管之前斜向上行，可以压迫气管，导致喘鸣、咳嗽、呼吸困难，随着年龄增长，压迫症状会减轻。
八、头臂干与左颈总动脉共干九、椎动脉起源于主动脉弓十、左右颈总动脉共干伴迷走右锁骨下动脉十一、双侧颈总动脉分别从主动脉弓发出版权声明本