医院“卫生部临床药理基地”成立于年，年被国家食品药品监督管理局批准为“国家药品临床研究基地”，年通过国家食品药品监督管理局药物临床试验机构的检查，认定为“国家药物临床试验机构”，于年9月获得新资格证书，共有内分泌、神经内科、骨科、呼吸、消化、肾病、心血管、血液、普通外科、神经外科、肿瘤、眼科12个机构专业获得药物临床试验资格。并于年通过国家食品药品监督总局的药物临床试验机构资格认定复核检查，于年9月25日获得国家食品药品监督管理局颁发的药物临床试验机构资格认定证书和药物临床试验机构资格认定批件，我院12个专业全部顺利通过资格认定复核检查。现机构主要承担药物的I～IV期和器械临床试验评价工作。
年申报小儿血液等18个新专业，需要承接Ⅳ期/上市后再评价项目。
医院药物临床试验机构联系方式：联系人曹玉，（）、（）；机构秘书和质控员：赵振寰，王晨静，徐文，柳艳平，李欣，电话（）、（）。
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