23岁的女孩应该做什么？工作，恋爱，旅游……但是彭水县的冯海峡什么也做不了。因为她患有罕见病——马凡氏综合症。马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，有家族史。突发性之高，死亡率之高，让医生和患者为之震撼，如不及时手术，活着的希望几率为0。
冯海峡家住彭水县长生镇，妈妈在十年前也是患马凡氏综合征去世，留下姐弟两跟着爸爸一起生活。当时冯海峡才14岁，弟弟4岁，爸爸为了姐弟两的学费不得不去远方打工挣钱。
冯海峡独自一人上寄宿学校，弟弟不得已被寄养在亲戚家。后来弟弟到了上学的年纪，就跟着姐姐一起寄宿在学校。
因生活所迫，冯海峡从小就比同龄孩子独立，自己洗衣服、做饭，很少让父亲操心。
病魔无情的夺走了冯海峡的妈妈，夺走了她儿时该有快乐，命运迫使她早早学会了自立，原以为不幸不会再降临，没想到死神竟又一次向她袭来。
4年前，正在上体育课的冯海峡突然心悸、心慌，医院抢救治疗。
医生确诊后建议立即手术，需要进行主动脉及二尖瓣置换。但手术费用及后期治疗需要将近20万，冯海峡父亲东拼西凑好不容易找亲戚朋友借到20万元，成功的完成了手术，但20万元的手术费直到今天都还没有还清。
手术后不宜劳动，但冯海峡为了还清手术费，在杨家坪一家联通营业厅做业务员。
手术后几年，冯海峡晕厥过好多次，经常腰疼得厉害。在父亲的强烈要医院复查（北京成立了马凡氏综合症关爱中心，但是面对众多需要帮助的病友那些帮助是那么的杯水车薪，），被确诊为腹部血管多段性扩张，腹主动脉瘤，需要进行全胸腹换置，腹部主动脉血管已经扩张到62mm（正常人为20mm），必须马上手术，不然随时有生命危险。
“血管太脆弱，有时打个喷嚏、说话声音大了，都有可能导致血管破裂。”冯海峡说道，“吃饭也不能吃太多，都是少吃多餐。如果不做手术，所以哪天我死了都不晓得。”
由于手术费需要25万元，冯海峡的家里实在拿不出那么多钱，现在冯海峡依旧在上班。她说，去医院一天的花费至少需要几百块，实在承受不了那么多的住院费。
附：
如果你想帮助冯海峡，请致电重庆青年报爱心热线-或者你也可以联系冯海峡的电话
账号：
开户人：冯海峡
开户行：中国建设银行
即使您暂时不方便，也请把这个消息告诉身边的小伙伴，让更多的人能伸出援手，帮帮冯海峡。
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