这是心脉医疗?继年Castor?分支型支架在欧洲获批CMD定制许可证后，首次在国内获批定制式医疗器械备案证，同时这也是国内颁发的首张定制式胸主动脉覆膜支架备案证。
Castor?分支型支架（定制）医院由血管外科王伟教授及其团队成功完成首例临床应用，该手术实现了患者主动脉弓三分支的全腔内重建，术后CTA显示瘤腔已血栓化。
中国，上海——年9月，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗?”）获得了上海市药品监督管理局颁发的定制式医疗器械备案证，获得备案证的产品为Castor?分支型主动脉覆膜支架及输送系统（定制）（以下简称“Castor?分支型支架（定制）”），其是基于心脉医疗?已上市产品Castor?分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Castor?分支型支架”），根据患者血管解剖学结构进行个性化定制开窗的产品。这是心脉医疗?继年Castor?分支型支架在欧洲获批CMD定制许可证后，首次在国内获批定制式医疗器械备案证，据悉，这也是国内颁发的首张定制式胸主动脉覆膜支架备案证。日前，该备案产医院成功完成首例临床应用。
Castor?分支型支架是全球首款获批上市的分支型主动脉覆膜支架，用于累及左锁骨下动脉夹层病变的腔内治疗。这款产品率先将胸主动脉腔内治疗从降主动脉扩展到主动脉弓，是第一款涉及主动脉弓部病变的微创伤介入医疗器械，自年于国内上市以来，已在全球15个国家成功救治近名患者。
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