关于智商和相貌的遗传,民间有很多传言,比如“智商随爸,身高随妈”,爹矮矮一个,娘矮矮一窝“女儿智商随爸,儿子的智商由妈决定”等等。
究竟身高、智商、相貌、疾病遗传自谁?真相是什么?
1身高随妈?
科学家认为,孩子的身高70%来自父母:35%来自父亲,35%来自母亲。还有30%的后天因素,所以,成长过程中的努力也很重要。
在一岁或两岁后出现矮身材的最常见原因是家族性(遗传性)矮小身材和体质性矮身材(也就是青春期延迟导致儿童时期矮小,但成人时期身高相对正常)。
但身材矮小儿童也可能是有病理原因,例如特纳综合征,炎症性肠病或其他潜在的全身性疾病或内分泌异常。
评估身材矮小的严重程度和可能的成长轨迹,可以在适当时机进行相关的干预。
2、女孩智商随爸?男孩智商随妈?
英国《自然综述遗传学》杂志曾发文《x染色体的智力影响》指出,x染色体上的近千个蛋白质编码基因里至少有40%都在大脑里表达,这个比例要高于常染色体,更远远超过Y染色体。
由于男生染色体是XY型,X染色体全部来自母亲;女生是XX型,所以女生智商是父母各遗传一半。
那么男孩智商是否就都随妈呢?美国有研究显示,母亲与儿子的智商相关度与父亲对儿子的智商影响差值不足10%。这父母差异也太小吧!
美国德州理工大学脑成像研究院院长唐一源说,人类遗传是在多对染色体共同作用下完成的,而不能仅仅某一对染色体。
当然,基因只是一方面,据科学家综合评估,智力40%到50%由后天生长环境决定。并且,智力似乎还会导致后天生活习惯的差异。
一项纳入年在英国出生的例个体的队列研究发现,智力评分较高的儿童在成年后更多食用水果、蔬菜、全麦面包、家禽和鱼,并使用菜油烹调食物;而对炸薯条、非全麦面包,蛋糕和饼干的摄入则较少。
另外,儿童时期智商较高,成年时期发生宿醉、吸烟的概率降低。智力评分较高的儿童参加体育锻炼显得更积极,语言能力与这些行为的相关性更强。
不过在对生活中的社会经济地位、包括受教育程度等指标进行调整后,一些相关性就变得不那么明显了。
不论如何,早点开始加强语言能力以及对于小孩做好生活习惯、科学饮食的教育非常重要。
3、孩子相貌,夫妻谁决定?
(1)双眼皮、长睫毛、深色眼球
这些特征都是显性遗传,也就是说,如果父母双方有一方是双眼皮或者长睫毛或眼球颜色深,小孩双眼皮或长睫毛或眼球深色的概率就很大。
(2)鼻子
鼻子大、高,鼻孔宽也是显性遗传,也就是说,父母中一方是挺直高鼻梁,容易遗传给后代,甚至有些小孩小时候是矮鼻子,成年后还可能变成高鼻子。
(3)下巴
如果父母其中一方有突出的大下巴,子女也会遗传。
(4)肥胖
父母双方肥胖,女子有53%的几率成为“胖子”,若一方肥胖,子女肥胖的概率下降到40%。
(5)“聪明绝顶”
秃头只遗传给男性,父亲“秃头”,遗传给儿子的概率为50%,外公也有25%的概率会把“头秃”留给外孙。
(6)肤色
肤色遗传谁就因人而异。总体来说就是相乘后再平均,若母亲一方黑肤色,一方肤白,大部分会给子女“调和”一个中性肤色,当然也有更偏向一边的情况。
4、疾病遗传,夫妻谁决定?
所有类型的遗传变异都可能导致疾病或导致疾病易感性风险,父母也都是“责任人”。
疾病发病取决于其对基因表达或蛋白质功能的功能影响。遗传变异相关的疾病很多,当然也有很多疾病由遗传因素和环境因素共同作用。
关于基因与疾病的研究越来越多,咱们举例简单了解一二:
(1)基因与疾病
地中海贫血是世界上最常见的单基因遗传病之一。通过使用高通量测序技术来对产前孕妇进行地中海贫血基因进行筛查,可预防出生缺陷。
家族性腺瘤性息肉病,被认为是由于APC基因中的致病性变异引起的。携带这种基因突变的个体可以接受内镜下的结肠切除术。
BRCA1或BRCA2基因的致病变异引起的遗传性乳腺癌和卵巢癌综合症,携带家族变异的人发生乳腺癌和卵巢癌风险高,需要进行医疗干预来减少发生风险。
目前认为约5%~10%的脑血管病可归因于单基因遗传病,这类患者常表现为中青年起病的缺血性或出血性卒中,出现一列中枢神经系统受累症状,常伴有多系统损害特点。
据大多数单基因遗传性心血管疾病患病率推测,我国有余万人是遗传受累者。种罕见心血管疾病中约2/3已经找到致病基因。某些单基因遗传性心血管疾病,如长QT综合征、单基因高血压、主动脉疾病等,可以进行精准诊治和预防。
(2)妊娠期疾病与遗传风险
准妈妈孕前和孕期的饮食和身体状况(比如是否肥胖,是否患有高血压、糖尿病)对于小孩以后是否会发生过度肥胖、哮喘、过敏、心脏病等有一定的关系。
产妇肥胖会增加自身的疾病风险之外,还会造成孩子再胎儿时期肥胖,出现低血糖、胆红素增多等情况。
妊娠期糖尿病不仅会诱发妊娠期高血压,还容易发生早产、巨大胎儿、羊水过多等并发症。有研究发现,母亲妊娠期患糖尿病的孩子10岁前患肥胖症的风险增加30%。
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本文编辑:秦嫣;
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