北京比较好青春痘医院 https://m-mip.39.net/disease/mip_9277281.html「本文来源：大河报」
□顶端新闻·大河报记者林辉通讯员徐紫渝
6年前，33岁的宫女士因突发剧烈的胸背部疼痛，医院诊断为“急性A型主动脉夹层”。这是一种心脏外科最危急、复杂、随时要命的疾病，若不进行及时有效地治疗，夹层一旦破裂，脏器缺血坏死将会危及生命。医院立刻为宫女士行“Bentall+全弓置换+支架象鼻术”急诊手术，保住了性命。
今年年初，39岁的宫女士后背间断性的感到不适，起初没在意，直到3月初，背部疼痛不仅越发剧烈，而且持续时间长达三个多小时。医院就诊发现，原来宫女士患有马凡氏综合征，因自身组织太过薄弱，主动脉壁太过疏松，导致6年前那次手术的左冠吻合口出现漏口，若不及时处理，将会导致严重的心衰。
当晚，宫女士急医院心血管外科八病区（大血管外科）。经病区主任张力进一步诊断发现，不仅有左冠漏口，升主动脉出现扩张，其远端降主动脉也出现瘤变且直径粗至50毫米，危及生命，必须实施二次手术。
“由于马凡是个全身性结缔组织疾病，往往心脏和主动脉都会存在病变，常常需要进行多期手术，分次解决病变部位。”张力说，考虑到宫女士身体状况及手术风险，最终决定为其进行分期手术，先解决近端升主动脉病变，待术后3～6个月再彻底解决远端降主动脉病变。
3月12日，由我国著名心外科专家、医院名誉院长王平凡与张力共同主刀，成功为宫女士实施“升主动脉置换+全弓置换+象鼻支架置入+左右冠状动脉开口再植+心包剥脱术”。术后10天，宫女士顺利出院。
今年6月，因为经济负担太重，本该来做第三次手术的宫女士却迟迟没来。
“救人要紧！先来看病吧，手术费咱想办法。”王平凡非常
